Где будущей маме можно сдать НИПТ?
НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) считается самым современным и надежным методом скрининга, который помогает определить наличие определенных генетических нарушений у плода. В основном, данный метод используется для обнаружения синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, которые обусловлены наличием трисомии 21, 18 и 13 хромосом соответственно. Также, НИПТ позволяет узнать пол будущего ребенка и выявить возможные анеуплоидии X и Y хромосом. Вы можете сдать любой анализ (в том числе и НИПТ) в лабораториях Москвы, например, https://www.labquest.ru.
Что показывает этот тест?
Основной принцип работы НИПТ заключается в анализе ДНК плода, находящейся в крови беременной женщины. В процессе беременности, некоторая часть ДНК плода переходит через плаценту в кровь матери. Таким образом, с помощью НИПТ можно извлечь и изучить эту плодовую ДНК, определить ее генетический состав и выявить возможные аномалии. Одним из главных преимуществ НИПТ является его неинвазивность. В отличие от других методов, таких как амниоцентез или биопсия хориона, НИПТ не требует введения иглы в матку, что снижает потенциальные риски для матери и плода. К тому же, данный метод не вызывает физический или эмоциональный дискомфорт.
Что насчет достоверности исследования?
Научно доказано, что достоверность результатов НИПТ очень высока. Точность теста при определении наличия трисомии 21, 18 и 13 составляет около 99%, что делает его надежным средством для скрининга этих синдромов. Однако стоит отметить, что НИПТ не является диагностическим методом и положительный результат требует подтверждения с использованием более точных методов, таких как амниоцентез или биопсия хориона.
Есть ли противопоказания к проведению теста?
Важно также учитывать, что НИПТ имеет ограничения. Например, метод может быть менее эффективным для женщин с избыточным весом или при неправильном функционировании плаценты. Кроме того, НИПТ может давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты, хотя вероятность этого достаточно низка. Поэтому всегда рекомендуется подтверждение результатов с использованием других методов.
Подводя итоги, мы еще раз хотим сделать акцент на том, что НИПТ имеет огромную значимость в медицине, поскольку обеспечивает возможность детектировать генетические аномалии плода уже на ранней стадии беременности. Это позволяет родителям узнать дополнительную информацию о развитии плода, обсудить возможности лечения и подготовиться к предстоящей ситуации. Решение о прерывании беременности должно быть индивидуальным для каждой семьи и основываться на совместном решении медицинского персонала и будущих родителей. Проведение этого теста позволяет родителям принимать информированные решения о своей дальнейшей семейной жизни.